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趙京波，李開勇
北京化工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院 北京 100029

摘要:以二?；p己內(nèi)酰胺如己二酰雙己內(nèi)酰胺（ABC）等作為擴(kuò)鏈劑，對(duì)低分子量的脂肪族二元酸/二元醇聚酯如聚己二酸丁二醇酯(PBA)等進(jìn)行擴(kuò)鏈，研究了各種影響因素；并以1H-NMR和紅外光譜對(duì)擴(kuò)鏈后聚酯的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征，提出了擴(kuò)鏈反應(yīng)的機(jī)理。結(jié)果表明，擴(kuò)鏈后聚酯的數(shù)均分子量可達(dá)32843，重均分子量可達(dá)65244。擴(kuò)鏈劑與端羥基PBA等進(jìn)行擴(kuò)鏈時(shí),主要通過脫除己內(nèi)酰胺，以己二酰等結(jié)構(gòu)將聚酯預(yù)聚體連接起來，使其分子量成倍增加。

論文來源:2005全國高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)

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