当前Q?strong>耐药?/strong>数量在不断增加，q可能很快超q我们开?strong>新抗生素的能力。近日，一个国际团队正试图?strong>合成高分子聚合物复合材料来治?span style="color:#E56600;">多种l菌?
q家来自IBM Research以及(qing)新加坡生物工E和U米技术研I所QIBNQ?/strong>的团队创Z一cL的合成聚合物Qƈ希望可以ȝ五种致命的耐药l菌。虽然这U方法ƈ不新鲜，但之前其他尝试过的方法却遇到了一些障，?strong>材料的不可生物降解特?/strong>可能D体内聚合物的毒性积聚。IBM Research旗下James Hedrick在一博客文章中写道Q一些聚合物难以靶向地定位多U细菌菌?/strong>?
IBM刉的合成高分子聚合物复合材料UCؓ(f)胍官能化聚碳酔R的聚合物Q该物质可以通过与细菌细?yu)结合，然后通过l胞(yu)膜{q到l胞(yu)质中发挥ȝ作用。一旦该合成物进入细?yu)内Q它们会(x)引vl胞(yu)内容物（如蛋白质和基因）沉淀(wn)或以Z形式沉积Q最l杀ȝ菌细?yu)，辑ֈL的目的?
研究人员?strong>感染了五U不同超U细?/strong>Q包括大肠杆菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSAQ的鼠以及(qing)全npȝ性感?/strong>的小鼠中试了该药物的疗效。经q合成高分子聚合物复合材料治疗后的小鼠体内显C，相关l菌得到了消?/strong>Q?strong>l菌感染的现象也得到了有效地ȝQƈ且仅存在“可忽略”的毒性副作用。这一pd的研I发现发表在了Nature Communications杂志上?
Ҏ(gu)《抗菌药物耐药性报告》显C，l菌每年?x)导致?span style="color:#E56600;">70万hM。如果未来超U细菌的抉|性l进一步发展恶化，l菌感染D的死亡h数每q可能会(x)增加?strong>1000万h。目前，l菌已经开始打败了最强的一U抗生素多粘菌素Q这U抗生素目前用于ȝ感染耐药l菌的?zhn)者?
研究人员正在为治疗耐药l菌感染L新的抗生素或努力改善现有抗生素的ȝ效果。罗格斯大学领导的研I小l从意大利土?/strong>中发CU?span>微生物生的新抗生素Q该抗生素可用于?/strong>抗生?/span>利福q?/span>产生抉|的细?/strong>。昆士兰大学的科学家?strong>抗生素万古霉?/span>q行了新的研IӞ发现该药物具?strong>抗MRSA和耐万古霉素肠球菌QVREQ的潜力?/span>
z克菲勒大学的研I小l创Z一U全新的分子Q称?strong>“lysibodies?/span>Q它?strong>Z抗体和溶素的混合?/strong>Q与l胞(yu)壁上的碳水化合物l合。这些hc胚胎合物附着于细菌细?yu)，q触发免疫反应来破坏l菌。加拿大研究人员正在试图研究q制向20多种致病菌供应能量的机制和途径?
IBM团队q行的基因组分析表明Q即使经q多ơ处理，l菌也不?x)对其聚合物产生耐药?/strong>。目前，U学家们现在正在L合适的机构达成药物合作伙伴关系Q期望可以将聚合物开发成抗菌ȝ药物?
