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稀土金屬配合物催化烯烴聚合的密度泛函研究 |
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| 資料類型： |
JPG圖片格式
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| 關(guān)鍵詞： |
稀土金屬 烯烴聚合 密度泛函 計(jì)算與模擬 雙（多）核金屬配合物 |
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利用陽(yáng)離子型稀土金屬有機(jī)配合物往往可得到過(guò)渡金屬催化劑所不能合成的新型聚合物。人們通過(guò)理論計(jì)算在研究過(guò)渡金屬配合物催化烯烴聚合方面，有力地推動(dòng)了聚合催化劑的設(shè)計(jì)與開發(fā)。但是，有關(guān)第III族和鑭系金屬有機(jī)配合物催化烯烴聚合的理論計(jì)算研究則相對(duì)少見。此外，單核有機(jī)金屬配合物催化烯烴聚合的反應(yīng)被普遍認(rèn)為經(jīng)歷四中心過(guò)渡態(tài)的歷程，然而，對(duì)于雙/多核配合物催化烯烴聚合機(jī)理的理論研究卻鮮有報(bào)道。我們近期通過(guò)密度泛函理論研究了一系列稀土金屬配合物催化烯烴聚合的機(jī)理，包括雙核金屬配合物體系，從分子和電子層面闡明了不同配體和金屬導(dǎo)致不同選擇性與活性的原因，發(fā)現(xiàn)對(duì)于含有MRM（M為金屬，R為烷基或氫）橋聯(lián)結(jié)構(gòu)的催化劑，烯烴插入MH鍵經(jīng)歷金屬輔助的四中心過(guò)渡態(tài)機(jī)理；但插入Malkyl鍵卻經(jīng)歷五中心過(guò)渡態(tài)機(jī)理。研究還表明橋聯(lián)氫配體在鏈傳播過(guò)程中起到重要的電子傳遞作用。 |
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| 上傳人： |
liu
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| 上傳時(shí)間： |
2013-11-15 16:13:31 |
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