脊髓損傷治療是世界醫(yī)學(xué)難題。脊髓損傷后,缺血缺氧、免疫反應(yīng)、自由基釋放等病理反應(yīng)導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞死亡,軸突和髓鞘分解,損傷部位形成空洞或瘢痕,最終導(dǎo)致脊髓有序結(jié)構(gòu)破壞和組織成分改變,形成不利于再生微環(huán)境。重建脊髓損傷后再生微環(huán)境對(duì)脊髓損傷修復(fù)至關(guān)重要,但同時(shí)實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)和成分重塑仍然是該領(lǐng)域的難點(diǎn)問題。
研究團(tuán)隊(duì)首先對(duì)豬脊髓進(jìn)行一系列的理化處理,去除細(xì)胞成分,獲得脊髓脫細(xì)胞外基質(zhì)(decellularized spinal cord matrix , DSCM)。隨后,團(tuán)隊(duì)建立了不含有機(jī)溶劑和合成高分子的細(xì)胞外基質(zhì)的靜電紡絲單紡技術(shù),制備出微納米級(jí)脊髓脫細(xì)胞基質(zhì)有序纖維(aligned decellularized spinal cord fibers, A-DSCF)。通過蛋白組學(xué)分析,顯示A-DSCF保留多種與軸突發(fā)生、細(xì)胞貼附、神經(jīng)元透射、髓鞘化相關(guān)的生物學(xué)過程相關(guān)的外基質(zhì)蛋白。
與哺乳動(dòng)物中含量豐富的外基質(zhì)I型膠原制備的有序膠原纖維(aligned collagen fibers, A-CF)相比,A-DSCF表現(xiàn)更強(qiáng)的親水性、酶穩(wěn)定性和機(jī)械特性。體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明A-DSCF相比A-CF促進(jìn)神經(jīng)前體細(xì)胞的貼附和增殖。盡管對(duì)神經(jīng)前體細(xì)胞向神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞分化的無顯著性影響,但A-DSCF會(huì)促進(jìn)神經(jīng)元軸突延伸以及前體細(xì)胞向少突膠質(zhì)細(xì)胞方向分化。通過進(jìn)一步對(duì)纖維中蛋白成分的研究,發(fā)現(xiàn)Collagen Ⅳ、Agrin和Laminin對(duì)軸突延伸有明顯的促進(jìn)作用,并且Laminin和Agrin可促進(jìn)少突細(xì)胞髓鞘化。
團(tuán)隊(duì)在大鼠胸段全橫斷脊髓損傷模型檢測(cè)了支架材料治療效果,結(jié)果表明,A-DSCF聯(lián)合神經(jīng)前體細(xì)胞移植組促進(jìn)細(xì)胞的存活和成熟,改善軸突生長、髓鞘生成,并且促進(jìn)大鼠的運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)。這些結(jié)果驗(yàn)證了結(jié)構(gòu)和成分仿生的支架在脊髓損傷修復(fù)中的重要作用。
原文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.3c09892
下載:Mimicked Spinal Cord Fibers Trigger Axonal Regeneration and Remyelination after Injury
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