1 影響高分子聚合物流動溫度的因素
1.1 分子量
相對分子質(zhì)量較低時高分子聚合物的分子只有一種運(yùn)動單元。此時，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg與流動溫度Tf重合。當(dāng)相對分子質(zhì)量超過某一值后，高分子聚合物表現(xiàn)出高彈態(tài)。此時，Tg與分子質(zhì)量無關(guān)，但Tf隨相對分子質(zhì)量的增加而上升，其原因在于玻璃華轉(zhuǎn)變溫度對應(yīng)的是分子的鏈段運(yùn)動，而流動溫度對應(yīng)的則是分子的整體運(yùn)動。分子的質(zhì)量越大分子整鏈運(yùn)動越困難，由此導(dǎo)致流動溫度的增大。
分子量對高分子聚合物流動溫度的影響具有重要的使用價值。例如，對于橡膠而言，應(yīng)用上要求它應(yīng)該具有寬廣的高彈溫度區(qū)域；而實(shí)際上作為橡膠的高分子聚合物的相對分子量一般可以達(dá)到幾十萬到幾百萬。相反，用作塑料的高分子聚合物則因?yàn)槌尚偷木壒室缶哂休^低的加工溫度；因此通常在不影響使用性能的情況下，盡量降低高分子聚合物的相對分子量。
1.2 分子鏈的柔性
分子鏈的柔性越大，分子分段運(yùn)動所需要的空間（空穴）越小，流動活化能也越低。由分子熱動力學(xué)可知，對應(yīng)的流動溫度也較低。較為剛性的高分子聚合物一般擁有較高的流動溫度，如聚苯烯的流動溫度在112ºC~146ºC，剛性更大的聚碳酸脂的為220ºC~230ºC。剛性更大的高分子聚合物，如纖維素實(shí)際上是不能流動的。
1.3 分子間的作用力
分子間的作用力將阻礙分子鏈段的自由運(yùn)動。因此較大的分子間作用力導(dǎo)致較高的高分子聚合物熱轉(zhuǎn)變溫度。有些高分子聚合物，如聚丙烯晴的流動溫度高于其分解溫度。
1.4 外力
外力會部分抵消高分子鏈段的無序熱運(yùn)動，促進(jìn)分子鏈在外力作用方向上的分段運(yùn)動。可見，增大外力會降低高分子聚合物的流動溫度。這一因素具有實(shí)在的應(yīng)用價值。比如說對剛性的聚碳酸脂，聚砜，通常采用很大的注射壓力以降低它們的流動溫度，使之能夠成型。冷壓成型實(shí)際上也是這一原理的應(yīng)用。
2. 高分子聚合物流動溫度的測量方法
2.1 溫度-形變儀
在溫度-形變儀中，對被測高分子聚合物樣品施加一定的載荷，以恒定的升溫速度對樣品加溫，測量不同的溫度下樣品的變形值。以試樣的變形值為縱坐標(biāo)，相應(yīng)溫度值為橫坐標(biāo)作圖，即可得到聚合物的變形-溫度曲線。
當(dāng)溫度從低到高變化時，變形-溫度曲線的第一拐點(diǎn)所對應(yīng)的溫度值，是高分子聚合物的玻璃化溫度，Tg；曲線第二拐點(diǎn)所對應(yīng)的溫度值是流動溫度，Tf。在玻璃化溫度Tg和流動溫度Tf之間，高分子聚合物處于高彈態(tài)，溫度超過流動溫度Tf后，高分子聚合物處于粘流態(tài)。
需要指出的是結(jié)晶聚合物，交聯(lián)聚合物的變形-溫度曲線在形狀上與非晶聚合物的曲線存在顯著的差異。
