新化學(xué)物質(zhì)生態(tài)毒理學(xué)測試技術(shù)研討會在廣州召開
2011-12-29 來源：中國聚合物網(wǎng)
“必須加強自身GLP實驗室的建設(shè)，為保護我國環(huán)境，也為保護我國化工企業(yè)提供技術(shù)支持！痹诮沼趶V州召開的2011年新化學(xué)物質(zhì)生態(tài)毒理學(xué)測試技術(shù)研討會上，環(huán)保部化學(xué)品登記中心主任高映新如是說。
據(jù)介紹，GLP實驗室為Good Laboratory Practice（良好實驗室規(guī)范）的縮寫，主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗而制定的規(guī)范。
近年來，各類化學(xué)品和大批新化學(xué)物質(zhì)涌入我國。防控新化學(xué)物質(zhì)的環(huán)境風(fēng)險，相關(guān)化工產(chǎn)品走向國際市場，這些都離不開高水平的GLP實驗室出具真實、可靠的測試數(shù)據(jù)。
而根據(jù)歐盟相關(guān)法規(guī)，進入歐盟市場的所有化學(xué)品必須在規(guī)定的時間內(nèi)憑GLP實驗室出具的安全性評價數(shù)據(jù)到相關(guān)部門登記注冊，方可在歐洲市場銷售。
研討會上，高映新介紹了即將實施的《化學(xué)品試驗合格實驗室管理辦法》。該辦法從認(rèn)證實驗室的申請、審查、現(xiàn)場檢查、審核、公告和處罰等方面進行了詳細規(guī)定。高映新表示，該辦法的出臺是為了使環(huán)保部認(rèn)證的實驗室能得到國際互認(rèn)的數(shù)據(jù)。
據(jù)悉，我國尚未加入OECD（經(jīng)合組織）/GLP工作組數(shù)據(jù)互認(rèn)協(xié)議。目前正由商務(wù)部牽頭，協(xié)調(diào)加入該組織。
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