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華南理工大學段春暉教授課題組《Chem. Mater.》:n-型晶體管材料在有機光伏和光探測器件中的成功應(yīng)用
2021-05-14  來源:高分子科技

  有機太陽能電池和有機光探測器由于具有質(zhì)輕、柔性、可溶液加工和光譜易于調(diào)節(jié)等優(yōu)點而展示出良好的商業(yè)應(yīng)用前景。在很長一段時間里,全聚合物太陽電池(all-PSCs)和全聚合物光探測器(all-PPDs)由于受到高性能聚合物受體的相對缺乏和活性層形貌難以調(diào)控的限制,器件性能遠落后于小分子受體體系。因此,發(fā)展合適的聚合物受體和調(diào)控理想的共混形貌是實現(xiàn)高性能all-PSCs和all-PPDs的關(guān)鍵。


  近日,華南理工大學發(fā)光材料與器件國家重點實驗室段春暉教授課題組聯(lián)合東莞理工學院趙雁飛博士、南密西西比大學顧曉丹教授、天津大學葉龍教授Chemistry of Materials上發(fā)表最新研究成果“High-Performance All-Polymer Solar Cells and Photodetectors Enabled by a High-Mobility n-Type Polymer and Optimized Bulk-Heterojunction Morphology”。該工作將應(yīng)用于有機場效應(yīng)晶體管(OFETs)的高遷移率n-型聚合物PNDI-DTBT(圖1a)作為聚合物受體引入all-PSCs和all-PPDs中,選用了三種不同化學結(jié)構(gòu)的聚合物給體PBDB-T、J51和PCE10(圖1b)與其搭配,通過形貌調(diào)控基于PBDB-T的all-PSCs實現(xiàn)了8.5%的能量轉(zhuǎn)換效率,all-PPDs實現(xiàn)了1.32 × 10-8 A cm-2的暗電流和4.77 × 1012 Jones的比探測率(-0.1 V偏壓下),優(yōu)異的器件性能展示出高遷移率n-型聚合物在有機光伏和光探測器領(lǐng)域的巨大應(yīng)用潛力。


圖1 (a)受體PNDI-DTBT的化學結(jié)構(gòu)和器件結(jié)構(gòu);(b)給體PBDB-T、J51、PCE10的化學結(jié)構(gòu)。


受體PNDI-DTBT在OFET中的電子遷移率是3.1 cm2 V-1 s-1,其吸收主要集中在600?800 nm,能與給體形成較好的吸收互補和能級匹配(圖2),最優(yōu)光伏性能詳見表1,基于PBDB-T的all-PSCs實現(xiàn)了8.5%的PCE,這主要是得益于給體更深的HOMO能級和更優(yōu)的共混形貌。


圖2 (a)薄膜吸收;(b)能級;(c)J-V曲線;(d)EQE圖譜


表1 在AM1.5G光照下獲得的all-PSCs器件參數(shù)


  作者進一步對基于PNDI-DTBT的all-PPDs進行了研究,在300 nm的最優(yōu)活性層厚度下,PBDB-T體系由于具有更低的暗電流而獲得了4.77 × 1012 Jones的高比探測率,其探測器性能詳見圖3和表2。


圖3 (a)黑暗下和AM 1.5G下的J-V曲線;-0.1 V偏壓下的(b)EQE圖譜;(c)響應(yīng)度和(d)比探測率。


表2 300 nm活性層厚度下的all-PPDs性能參數(shù)


  進一步,作者對活性層的共混形貌進行了詳細研究。從TEM(圖4a)中發(fā)現(xiàn)PBDB-T體系具有更大的相分離尺寸和更明顯的互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),這一結(jié)論從AFM-IR(圖4b)中得到了進一步證實,PBDB-T體系表現(xiàn)出更連續(xù)的相。反觀J51和PCE10,兩者均展現(xiàn)出更小的相尺寸和不連續(xù)的相,這與其較低的Jsc和FF相對應(yīng)。此外,RSoXS結(jié)果(圖4c)表明PBDB-T具有更高的相純度,有利于抑制電荷復(fù)合實現(xiàn)更高的FF。作者利用XPS(圖4d)對垂直相分布進行了研究,PBDB-T體系中受體的特征N元素含量隨著刻蝕深度的增大而下降,說明該體系的給體富集在陽極,受體富集在陰極,這不僅有利于光生電荷的傳輸,還能夠抑制電子從陽極注入,空穴從陰極注入,降低負偏壓下的探測器暗電流,這與最終的器件性能相一致。


圖4 基于不同給體的共混薄膜(a)TEM圖像;(b)AFM-IR圖像;(c)RSoXS圖譜;(d)XPS圖譜。


  作者進一步對給受體的相容性進行了探索。如表3所示,J51和PCE10體系的?δχDA很小,說明給受體混溶性太好,這與形貌表征結(jié)果相符。而PBDB-T體系具有合適的?δχDA,實現(xiàn)了更大尺寸的相分離,更高的相純度和更連續(xù)的互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。作者還利用鋪展系數(shù)ΔW表征了活性層材料與PEDOT:PSS基底的相互作用,ΔW的值越負說明溶液與基底的浸潤性越差。與PNDI-DTBT相比,PBDB-T和J51對PEDOT:PSS基底有更好的浸潤性,并且分別與PNDI-DTBT形成了較大的ΔW差值,所以形成了有利的垂直相分布;而PCE10和PNDI-DTBT的ΔW差值較小,形成均一的垂直相分布(與XPS結(jié)果吻合)。


表3 聚合物的溶解度參數(shù)δ,F(xiàn)lory-Huggins相互作用參數(shù)χDA和鋪展參數(shù)ΔW

a) κ = V0/(RT);b-d) 獲得鋪展參數(shù)ΔW所需的單組分聚合物溶液,其配制條件根據(jù)相應(yīng)給受體組合的最優(yōu)器件制備條件而定。


  總的來說,該工作表明OFET領(lǐng)域開發(fā)的高遷移率n-型聚合物是all-PSCs和all-PPDs的潛在受體材料,而實現(xiàn)高性能all-PSCs和all-PPDs的關(guān)鍵在于選擇具有合適相容性的聚合物給體,調(diào)控出理想的共混薄膜形貌。


  來自東莞理工學院的訪問學者趙雁飛博士和華南理工大學的碩士生劉濤、博士生吳寶奇為該論文的共同第一作者。華南理工大學材料學院段春暉教授是該論文的通訊作者。


  文獻鏈接:High-Performance All-Polymer Solar Cells and Photodetectors Enabled by a High-Mobility n-Type Polymer and Optimized Bulk-Heterojunction Morphology (Chem. Mater., 2021, DOI: 10.1021/acs.chemmater.1c00825)

  https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.chemmater.1c00825

  下載:High-Performance All-Polymer Solar Cells and Photodetectors Enabled by a High-Mobility n-Type Polymer and Optimized Bulk-Heterojunction Morphology

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(責任編輯:xu)
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