合工大方華高副教授/ 丁運生教授團隊 Macromolecules:動態(tài)交聯(lián)的近晶型液晶彈性體結構與性能研究的新進展
2023-09-23 來源:高分子科技
液晶彈性體(LCE)是液晶聚合物經(jīng)適度交聯(lián)而來,其在外界刺激作用(溫度、電場、磁場、光照)下,可展現(xiàn)大幅可逆形變等致動性能,在人工肌肉、智能器件和軟體機器人等領域具有廣闊的應用前景。液晶基元的取向排列和交聯(lián)網(wǎng)絡結構是影響其致動性能的關鍵因素,但分子鏈交聯(lián)和分子取向排列過程存在競爭關系,如何調控LCE中液晶基元的取向排列仍具有挑戰(zhàn)性。將“類玻璃高分子(vitrimer)”概念引入液晶彈性體的制備和性能調控中,運用締合型動態(tài)共價交聯(lián)取代穩(wěn)態(tài)交聯(lián),解決液晶基元取向和網(wǎng)絡結構形成過程的矛盾,已成為開發(fā)新型高性能液晶彈性體的有效策略。深入認識液晶彈性體vitrimer體系中非均相液晶基元與動態(tài)網(wǎng)絡的結構特點和松弛特性具有重要意義。
開展“降溫-升溫”循環(huán)小幅振蕩剪切(SAOS)實驗,利用時間分辨線性粘彈性分析實驗數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),材料函數(shù)2δ/π和G''/G*可準確反映vLCE體系存在的玻璃化轉變和液晶有序-無序相轉變過程,而m-EV和EV僅出現(xiàn)玻璃化轉變;升溫過程的彈性模量大于降溫過程,表明液晶基元有序-無序轉變受到動態(tài)交聯(lián)網(wǎng)絡的限制,導致無序化過程出現(xiàn)明顯的滯后現(xiàn)象(圖2a)。在液晶相轉變溫度區(qū)間,近晶相層狀結構的生成導致彈性模量急劇上升,造成時溫等效疊加失效,無法獲得完整溫度范圍的流變主曲線(圖2b)。采用Kohlrausch-Williams-Watts (KWW)拉伸指數(shù)模型

此工作是該團隊近期關于動態(tài)交聯(lián)高分子設計合成和結構性能研究的最新進展之一。團隊提出了基于動態(tài)硼酸酯與硼氮配位協(xié)同作用的自修復超分子彈性體設計策略,制備的材料不僅具有良好的室溫自修復能力,而且具有高強度、高延展性與抗穿刺等特點,有望應用于可穿戴柔性電子器件,軟體防護裝備等領域(Mater. Horiz. 2021, 8, 216; Polymer 2022, 256, 125200)。團隊研究了環(huán)氧vitrimer體系拓撲凍結轉變溫度區(qū)域的臨界凝膠行為(Macromolecules 2020, 53, 4855),并以此為基材開發(fā)隔離結構電磁屏蔽材料和導熱絕緣復合材料(Compos. B Eng. 2021, 215, 108782; Ind. Eng. Chem. Res. 2022, 61, 3320; ZL202010352580.6)。最近,該團隊在非均相vitrimer彈性體領域取得進展,成功開發(fā)了耐熱抗蠕變的嵌段SBS-vitrimer材料(Macromolecules 2022, 55, 10900; ZL202111226248.6)。此外,在環(huán)境友好水性涂料中引入動態(tài)共價鍵,制備多種強韌自修復的功能涂料(ACS Appl. Polym. Mater. 2022, 4, 5920; Prog. Organ. Coat. 2023, 180, 107571; ZL 202210712054.5)
原文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.3c00887
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(責任編輯:xu)
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