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西工大李鵬、賈慶巖 Sci. Bull.：多酚聚合物細胞膜涂層“包覆”腫瘤實現(xiàn)代謝物遞送抑制治療
2024-02-18  來源：高分子科技

  腫瘤細胞的異常增殖導致其對營養(yǎng)物質需求的增加。與正常細胞相比，腫瘤更易受到細胞內代謝物濃度波動的影響。因此，調控腫瘤細胞代謝已成為開發(fā)新型抗癌策略的關鍵目標，抑制腫瘤細胞代謝物輸送有望實現(xiàn)有效的抗腫瘤效果。近日，西北工業(yè)大學柔性電子研究院李鵬教授、賈慶巖副教授課題組設計了多種富含多酚基團的聚合物，能夠粘附于腫瘤細胞膜，并響應腫瘤氧化應激微環(huán)境，形成致密的高分子網(wǎng)絡結構以全方位“包覆”腫瘤組織，從而有效阻斷關鍵代謝物的輸送過程，達到抑制腫瘤生長的目的（圖1）。該研究揭示了一種新的多酚聚合物抗腫瘤機制，對探索癌癥臨床治療新方案具有重要的借鑒意義。


圖1. 多酚聚合物在腫瘤細胞膜表面形成涂層抑制代謝物遞送示意圖


  在本研究中，原兒茶酸（PA）、沒食子酸（GA）、茶多酚（GTP）和單寧酸（TA）被選為多酚基團的供體，而具有良好生物相容性的ε-聚賴氨酸（PL）由于其豐富的氨基結構被選為連接多酚分子的理想聚合物骨架。本工作合成制備的多酚聚合物中豐富的多酚基團使其能夠粘附于細胞膜表面（圖2a和2b），并在腫瘤氧化應激條件下發(fā)生自交聯(lián)，有效抑制葡萄糖等營養(yǎng)物質的攝入（圖2c），減少細胞內乳酸、GSH、ATP等的生成，并誘導細胞內大量活性氧的產(chǎn)生（圖2d），從而達到治療目的。此外，涂層強束縛作用還能夠抑制腫瘤的轉移和侵襲（圖2e和2f）。 


圖2. 多酚聚合物抑制腫瘤細胞代謝物遞送和轉移侵襲性能測試


  熒光活體實驗（圖3a-c）證明，多酚聚合物形成的涂層能夠長期滯留在腫瘤部位，且滯留時間可以超過14天。由于對葡萄糖等營養(yǎng)物質攝取的減少，導致GSH、乳酸和ATP等代謝物的合成減少，以及代謝廢物活性氧的積累，從而紊亂腫瘤代謝過程，實現(xiàn)對腫瘤生長的有效抑制（圖3d和3e）。另外，VEGF、MMP2、TGF-β等腫瘤轉移相關標志物實驗證明多酚聚合物形成的涂層能夠有效阻止腫瘤轉移（圖3f）。 


圖3. 多酚聚合物活體水平抗腫瘤性能表征


  代謝組學分析證明，多酚聚合物治療組細胞功能關鍵成分，如氨基酸、核苷酸及其代謝物等，顯著降低（圖4）。KEGG結果證實，多酚聚合物治療組腫瘤生物過程差異主要與多種生物合成、代謝、信號轉導和分子運輸過程有關，表明多酚聚合物阻斷了細胞間信號和物質交換。 


圖4. 經(jīng)多酚聚合物處理的腫瘤代謝組學分析


  該工作以“Bioinspired cytomembrane coating besieges tumor for blocking metabolite transportation”為題發(fā)表在Science Bulletin上。西北工業(yè)大學柔性電子研究院李鵬教授和河南省柔性電子產(chǎn)業(yè)研究院張云秀副研究員為論文通訊作者，西北工業(yè)大學柔性電子研究院賈慶巖副教授和碩士研究生岳子林為論文共同第一作者。該研究得到了國家自然科學基金、寧波市自然科學基金、陜西省杰出青年基金等的支持。


  原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.scib.2024.01.040

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（責任編輯：xu）
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