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  日前，西南大學(xué)藥學(xué)院李翀教授課題組在國際著名刊物ACS Nano（IF：13.709）在線發(fā)表了題為“Oriented assembly of cell-mimicking nanoparticles via a molecular affinity strategy for targeted drug delivery”（基于分子親合策略的仿生靶向遞藥系統(tǒng)定向組裝）的研究工作論文（DOI: 10.1021/ acsnano.8b09681）。這是李翀課題組繼2018年10月在Nano Letters（IF：12.07）上發(fā)表高水平研究論文后，在藥物靶向遞送領(lǐng)域再次獲得的重要研究成果。

  利用內(nèi)源性細(xì)胞的細(xì)胞膜包覆藥物載體是近年來藥物靶向遞送領(lǐng)域的新興方向之一，旨在延長藥物載體的體內(nèi)循環(huán)時間并賦予其來源于細(xì)胞膜的相應(yīng)功能。在構(gòu)建這類仿生型藥物載體時，需要解決細(xì)胞膜能否有效包覆載體和能否按照正確的方向包覆載體兩方面的技術(shù)難題。在本研究中，課題組提出了一種“分子親合”策略，以細(xì)胞膜上重要跨膜受體的胞內(nèi)區(qū)為“抓手”，設(shè)計其相應(yīng)的多肽配體并將該配體修飾于載體表面，并通過多肽配體與細(xì)胞膜受體的特異性結(jié)合來引導(dǎo)細(xì)胞膜正確、有效地包裹藥物載體，從而有效解決上述仿生型藥物載體構(gòu)建的難題。

  李翀教授課題組一直圍繞多肽介導(dǎo)藥物靶向遞送開展工作，本研究通過上述分子親合策略構(gòu)建了經(jīng)紅細(xì)胞膜包覆的仿生脂質(zhì)體，該脂質(zhì)體除能有效“繼承”紅細(xì)胞的體內(nèi)長循環(huán)性能外，還能基于部分病原性真菌“捕獲”宿主紅細(xì)胞的特性來實現(xiàn)針對病原真菌的靶向藥物遞送，從而為基于細(xì)胞膜的仿生藥物載體構(gòu)建提供了新方法，為針對病原性真菌的藥物遞送研究提供了新思路。

  碩士研究生謝靜為第一作者，李翀教授為該研究論文通訊作者，青年教師汪小又博士為共同通訊作者。藥學(xué)院廖國建教授為該工作提供了幫助。該研究得到了國家自然科學(xué)基金和重慶市科委基礎(chǔ)與前沿研究計劃重點項目等資金支持。

  論文鏈接：https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/acsnano.8b09681