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  盡管納米載藥系統(tǒng)有助于提高藥物的溶解性和穩(wěn)定性、改善藥物的循環(huán)時間和靶向性、降低藥物的毒副作用，納米藥物通過靜脈給藥時不可避免的面臨多重生物屏障，如血液屏障、組織屏障和細胞屏障等，導致其在臨床試驗中收益甚微。內源性細胞具備天然的遞送優(yōu)勢，如長循環(huán)能力、自然的隱身性能以及定向遞送能力等，有望攜同納米載藥系統(tǒng)共同克服各種生物屏障，提高藥物的生物利用度。中科大王育才教授課題組曾提出利用中性粒細胞對細菌的特異性識別，使用細菌外膜囊泡實現(xiàn)對循環(huán)中性粒細胞的高效劫持。并利用微光熱處理腫瘤組織觸發(fā)局部炎癥微環(huán)境誘導中性粒細胞的浸潤，實現(xiàn)了細菌外膜囊泡包裹的納米藥物的高效遞送，從而徹底的清除殘留的腫瘤細胞，抑制了腫瘤復發(fā)^[1]。

  然而，納米藥物經靜脈注射后，會在其表面被動的吸附上一層血漿蛋白質，形成蛋白質冠。蛋白質冠的形成會屏蔽納米藥物表面配體的靶向作用，甚至導致表面修飾被降解，進而限制了納米藥物與內源性細胞的特異性結合。在前期的研究基礎上，該課題組提出通過調控載體特性實現(xiàn)對其表面蛋白質冠的主動精準調控，并利用蛋白質冠實現(xiàn)內源性中性粒細胞的劫持，進而利用中性粒細胞的天然遞送優(yōu)勢實現(xiàn)納米藥物的高效遞送（圖1）^[2]。

圖1.反轉脂質體主動誘導補體蛋白吸附用于靶向活化的中性粒細胞實現(xiàn)藥物高效遞送。

  為了評估納米載體表面特性對中性粒細胞靶向的影響，作者篩選了不同表面特性的脂質體，所含脂質的疏水尾部一致，而親水頭部的化學結構和電性不同。通過流式細胞術和活體顯微成像實時觀察證明頭部反轉的脂質體（n-DOCPs）能夠特異高效地靶向血液中活化的中性粒細胞（圖2）。

圖2.反轉脂質體靶向活化中性粒細胞。

  作者接著探究反轉脂質體高效靶向活化中性粒細胞的機制，發(fā)現(xiàn)中性粒細胞的活化狀態(tài)和納米載體表面蛋白質冠的組成直接影響了納米載體與中性粒細胞的親和力（圖3）。證明了反轉脂質體在血液環(huán)境中能夠自發(fā)的激活補體調理作用，誘導形成富含補體片段iC3b的蛋白冠。該補體片段能夠特異的與中性粒細胞表面補體受體CR3相互識別和結合，誘導中性粒細胞的吞噬作用。此外，活化的中性粒細胞會高表達CR3，從而提高了反轉脂質體的靶向特異性。據(jù)此證明通過調控納米載體表面特性能夠改變蛋白質冠的組成從而實現(xiàn)對特定細胞的親和力。

圖3.蛋白質冠介導反轉脂質體靶向活化中性粒細胞。

  其次，作者考察了中性粒細胞攜載納米藥物能否克服生理屏障實現(xiàn)納米藥物的病灶富集，以及胞內納米藥物如果在病灶部位發(fā)揮功效（圖4）。由于肺組織存在肺泡毛細血管屏障，納米藥物只有突破該屏障才能在病灶部位富集，通過活體顯微成像的實時追蹤觀察、流式細胞術分析、以及小動物成像儀檢測證明中性粒胞能夠利用其炎癥趨化作用將納米藥物遞送到炎性肺實質中。在病灶部位，中性粒細胞應答炎癥刺激形成細胞外捕獲網實現(xiàn)納米藥物的釋放。此外，胞內菌是克服細菌耐藥的難題，該體系證明攜載納米藥物的中性粒細胞不僅能夠釋放藥物，還能作為細胞反應器，將細菌吞入胞內，利用胞內高濃度的藥物進行細菌的殺傷作用。

圖4.中性粒細胞攜載納米藥物克服肺泡毛細血管障礙并發(fā)揮功效。

  作者利用反轉脂質體包載糖皮質激素地塞米松進行靜脈注射給藥，有效的緩解了急性肺損傷小鼠的肺炎狀況。在臨床分離的肺炎鏈球菌誘導的小鼠肺炎模型中，通過注射包載氨芐青霉素的反轉脂質體，有效的控制了細菌的增殖，抑制了肺炎的爆發(fā)，并延長了細菌性肺炎小鼠的生存期（圖5）。利用納米藥物在給藥過程中自發(fā)形成的蛋白冠實現(xiàn)對循環(huán)細胞的靶向作用，以增強納米藥物的遞送，這一策略可能為新型藥物遞送系統(tǒng)的開發(fā)帶來新的機遇。

圖5.中性粒細胞攜載納米藥物減緩急性肺損傷和細菌性肺炎。

  該研究工作近期發(fā)表于Advanced Materials。中國科學技術大學李舒雅博士和李敏博士為文章共同第一作者，中國科學技術大學王育才教授和華南理工大學王均教授為文章通訊作者。

  參考文獻

  [1] Li, M., Li, S.Y., Zhou, H., Tang, X.F., Wu, Y., Jiang, W., Tian, Z.G., Zhou, X.C., Yang, X.Z., Wang, Y.C., Chemotaxis-driven delivery of nano-pathogenoids for complete eradication of tumors post-phototherapy. Nature Communications, 2020, 11(1), 1126.

  [2] Li, S.Y., Li M., Huo, S.H., Wang, Q., Chen, J., Ding, S.G., Zeng, Z.T., Zhou, W.C., Wang, Y.C., Wang, J., Voluntary-Opsonization-enabled Precision Nanomedicines for Inflammation Treatment. Advanced Materials, 2020, Dec 9, e2006160. doi: 10.1002/adma.202006160. Epub ahead of print. PMID: 33296121.

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