水凝膠電解質(zhì)基柔性鋅離子混合電容器(ZIHCs)由于其集成了鋅電池和電容器的互補優(yōu)勢,正逐漸成為一種新興的、極具潛力的儲能設(shè)備。然而,鋅離子混合電容器仍面臨著能量密度和循環(huán)壽命之間失衡和鋅負極枝結(jié)晶的問題。與此同時,如何實現(xiàn)高性能的水凝膠電解質(zhì)仍然存在一些挑戰(zhàn):1)繁瑣的制備過程,需要長時間的高溫加熱(60-90 °C,超過2 h)、紫外線照射或有毒的促凝劑;2)性能不足,如力學(xué)強度低、粘接能力弱、低溫適應(yīng)性差。因此,迫切需要設(shè)計一種簡便高效的方法制備具有優(yōu)異機械穩(wěn)定性的自粘和防凍型水凝膠電解質(zhì),從而滿足柔性鋅離子混合電容器在嚴苛的環(huán)境下工作。
鑒于此,北京林業(yè)大學(xué)楊俊團隊在前期研究的基礎(chǔ)上(Chem. Mater. 2018, 30, 3110?3121;ACS Appl. Mater. Interfaces 2020, 12, 56509?56521),設(shè)計了一種基于“單寧酸-金屬離子”自催化效果的納米增強體系。該體系能夠在室溫下幾分鐘內(nèi)制備出一種新型的抗凍粘附“鹽包水”聚兩性離子水凝膠電解質(zhì),極大地延長了柔性鋅離子混合電容器循環(huán)壽命(100000圈),并有效地抑制了鋅負極枝結(jié)晶的形成。進一步研究發(fā)現(xiàn),組裝的鋅離子混合電容器在電化學(xué)性能和機械性能方面均表現(xiàn)出優(yōu)異的低溫適應(yīng)性,能夠在冰水浴和真空條件等嚴苛環(huán)境下正常工作。
在該研究中,作者通過結(jié)合單寧酸包裹的納米纖維素(TCs)和氯化鋅(ZnCl2),構(gòu)建了一種自催化的納米增強體系,體系中TCs上的酚羥基被Zn2+氧化為醌/半醌自由基,同時Zn2+被還原為Zn,迅速激活過硫酸銨產(chǎn)生SO4?·自由基,從而引發(fā)兩性離子甜菜堿(SBMA)和丙烯酸(AA)單體的快速凝膠化,最終成功獲得了具有優(yōu)異力學(xué)穩(wěn)定性、自粘附性和抗凍性能等多功能集成的“鹽包水”聚兩性離子水凝膠電解質(zhì)(PZHE)。這種“鹽包水型”PZHE可以提供大量的離子遷移通道,提高鋅金屬電極的可逆性,從而極大減少副反應(yīng),延長循環(huán)壽命(圖1)。
圖1 基于自催化納米增強體系的自粘防凍PZHEs的設(shè)計策略
作者首先考察了自催化納米增強體系中的動態(tài)氧化還原反應(yīng)(圖2)。
圖2自催化納米增強體系中動態(tài)氧化還原反應(yīng)的表征
其次作者表征PZHEs的力學(xué)性能。結(jié)果表明PZHEs在超高力學(xué)強度方面的優(yōu)越性,能夠承受極大變形和嚴重機械沖擊,從而保護構(gòu)建的ZIHC免受嚴重機械變形的影響(圖3)。
圖3 PZHEs的力學(xué)性能
在粘附性能方面,作者以7.5 M ZnCl2填充的PZHEs為例,展示了其粘附性能,證明其具有良好的普適性、可靠性、耐久性?偟膩碚f,PZHEs堅固耐用的自粘性使電極和電解質(zhì)界面之間實現(xiàn)了保形、穩(wěn)定和電功能集成,滿足了ZIHC適應(yīng)大形變的要求(圖4)。
圖4 PZHEs的自粘性能
此外,作者也表征了PZHEs的抗凍保濕性能。結(jié)果表明PZHEs具有優(yōu)異的防凍和抗干燥能力,即使在低溫下也表現(xiàn)出非凡的離子導(dǎo)電性、突出的力學(xué)性能和粘合穩(wěn)定性,保證了ZIHC具有出色的耐用性,能夠承受極端條件,并提高了其環(huán)境適應(yīng)性(圖5)。
圖5 PZHEs的防凍和保濕性能
最后,基于PZHEs上述整合的優(yōu)勢,作者組裝了柔性ZIHCs,研究了其在各種環(huán)境下的電化學(xué)性能。結(jié)果表明,ZIHCs在電化學(xué)和力學(xué)性能方面均展現(xiàn)出非凡的低溫適應(yīng)性(圖6和圖7)。
圖6 ZIHCs組裝和ZIHCs在-60到25 °C范圍內(nèi)的電化學(xué)性能。
圖7 在-40 °C下,柔性ZIHCs經(jīng)過一系列力學(xué)沖擊實驗的電化學(xué)性能
綜上所述,該論文基于自催化的納米增強體系,制備了一種新型的抗凍粘附“鹽包水”聚兩性離子水凝膠電解質(zhì),實現(xiàn)了鋅離子混合電容器優(yōu)越的低溫適應(yīng)性,有助于啟發(fā)高性能的PZHEs在環(huán)境適應(yīng)型柔性和可穿戴電子設(shè)備領(lǐng)域的設(shè)計和應(yīng)用。這一研究成果近期發(fā)表在ACS Nano雜志上,楊俊副教授為本文的通訊作者,博士研究生符慶金為文章的第一作者。該研究得到了中央高校基本科研業(yè)務(wù)費等項目的資助。
全文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acsnano.1c08193
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