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  超聲（US）介導(dǎo)的聲動力治療（SDT）由于侵入性低和組織穿透性高，在腫瘤及感染性疾病治療中展示出廣闊的應(yīng)用前景。然而，目前聲敏劑量子產(chǎn)率低導(dǎo)致了活性氧（ROS）產(chǎn)生不足，限制了SDT單一模式治療的療效。

  一氧化氮（NO）作為一種氣體信號分子，在濃度過量時，可以造成細(xì)胞亞硝化應(yīng)激、抑制線粒體呼吸代謝、減少耗氧量，從而能夠直接或間接地殺死腫瘤細(xì)胞。但是NO的非靶向性分布可能會造成嚴(yán)重的全身毒性，因此需要一種安全可控的遞送方式�；谝陨峡紤]，通過整合聲動力和NO氣體治療來設(shè)計、開發(fā)新型聲敏劑，為提高SDT療效、促進(jìn)NO氣體治療提供了一種潛在的途徑。

圖1. BST@LA NPs用于聲動力和氣體聯(lián)合治療的示意圖。

圖4 聲動力和NO氣體治療用于小鼠乳腺癌治療

  論文鏈接：https://doi.org/10.1002/smtd.202301134

  李琳琳課題組主頁：https://www.x-mol.com/groups/lilinlin