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  高強度、高延展性的室溫自修復材料在國防軍工、電子皮膚、人工肌肉等領域具有廣泛的應用前景。現有研究大多通過動態(tài)鍵可逆交聯(lián)實現材料自修復，提高功能器件的可靠性和耐久性。但非共價鍵結合力弱，導致自修復材料強度較低，極大限制了其應用領域，如何制備兼具優(yōu)異機械強度和高修復效率的柔性材料仍然是材料科學領域的重大挑戰(zhàn)。

圖1 軟骨啟發(fā)的非共價鍵組裝強韌化自修復材料設計策略

  近日，四川大學張新星教授團隊基于非共價鍵驅動二維WS₂納米片在水性聚氨酯（PU）中組裝，構筑仿軟骨膠原纖維的交織網絡結構，利用高密度氫鍵在界面處的聚集效應制備高強自修復材料（圖1）。研究者通過二維單分子層和天然多酚芳香結構間的疏水相互作用，將WS₂剝離成單層或少層納米片，利用WS2納米片上絡合的單寧酸多羥基結構與PU基體間的強氫鍵相互作用，構筑納米組裝網絡及高密度界面氫鍵，制備了拉伸強度達52.3 MPa，斷裂韌性282.7 MJ·m^–3，斷裂伸長率1020.8%，修復效率80-100%的室溫自修復材料（圖2），遠高于現有自修復材料。采用變溫紅外光譜、界面結合能模擬、原位拉伸/小角x射線散射等表征計算了氫鍵網絡的斷裂重構及其界面增強機理。

圖2 WS₂組裝納米網絡(a)，界面結合能計算(b)，及性能對比 (c)

  通過這種仿軟骨編織結構及界面超分子網絡設計策略，有望制備力學性能媲美工程塑料，同時兼具優(yōu)異自修復性能的高性能新材料，為航空航天、可穿戴電子等領域柔性器件的安全可靠運行提供關鍵材料。

  上述工作以“Ultrarobust, tough and highly stretchable self-healing materials based on cartilage-inspired noncovalent assembly nanostructure”為題近期發(fā)表在Nature Communications (2021, 12, 1291)上。論文第一作者為四川大學高分子研究所博士生王宇嫣，通訊作者為高分子材料工程國家重點實驗室（四川大學）張新星教授。本研究工作得到國家自然科學基金（51873123, 51673121）和國家重點研發(fā)計劃（2020YFC1909500）的資助。

  論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-021-21577-7